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Biphentin

(méthylphénidate à libération contrôlée)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

Le méthylphénidate à libération contrôlée appartient à la famille des médicaments appelés stimulants. Elle s'utilise pour soigner le Trouble de Déficit de l'Attention avec Hyperactivité (TDAH). Il aide à accroître l'attention et à réduire l'agitation des enfants de 6 ans et plus, des adolescents et des adultes qui sont atteints du TDAH.

D'autres mesures (par ex. une psychothérapie, une pédagogie curative et une sociothérapie) sont mises en œuvre en même temps que la prise de méthylphénidate à libération contrôlée et constituent les éléments d'un programme global contre le TDAH.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

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Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose de méthylphénidate à libération contrôlée est déterminée selon les besoins de la personne qui prend le médicament. La prise du médicament débute habituellement à une faible dose qui est augmentée progressivement de semaine en semaine.

Pour les personnes qui n'ont pas encore employé le méthylphénidate, la dose initiale habituelle est de 10 à 20 mg pris 1 fois par jour, le matin au petit-déjeuner.

Pour les personnes qui emploient déjà le méthylphénidate à libération contrôlée, la dose initiale dépend de la dose prise auparavant. La dose maximale est de 60 mg par jour pour les enfants âgés de 6 ans et plus, et de 80 mg par jour pour un adulte.

Avalez ce médicament sans le croquer ni le mâcher, avec de l'eau ou d'autres liquides. Ne broyez pas et ne mâchez pas les capsules. Ce médicament est conçu pour être libéré dans l'organisme pendant une certaine période de temps. Lorsque les contenus de la capsule sont broyés, le médicament est libéré plus rapidement qu'il se doit dans le corps et cela peut provoquer des réactions indésirables importantes.

Si vous voulez, vous pouvez ouvrir la capsule et saupoudrer son contenu (le médicament) sur de la compote de pommes, de la crème glacée ou du yogourt.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est important d'utiliser ce médicament conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. Évitez de prendre ce médicament tard dans la journée, car il peut rendre le sommeil difficile. S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

Conservez ce médicament à la température ambiante, à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

10 mg
Chaque capsule à libération contrôlée au corps blanc et à la coiffe bleu turquoise pâle portant respectivement les inscriptions « Biphentin » et « 10 mg », contient 10 mg de chlorhydrate de méthylphénidate. Ingrédients non médicinaux : gélatine, hydroxypropylméthylcellulose, copolymère de l'acide méthacrylique, polyéthylèneglycol, granules de sucre, talc, et citrate de triéthyle. Enveloppe de la capsule : AD et C bleu nº 1 et dioxyde de titane.

15 mg
Chaque capsule à libération contrôlée au corps blanc et à la coiffe orangée portant respectivement les inscriptions « Biphentin » et « 15 mg », contient 15 mg de chlorhydrate de méthylphénidate. Ingrédients non médicinaux : gélatine, hydroxypropylméthylcellulose, copolymère de l'acide méthacrylique, polyéthylèneglycol, granules de sucre, talc, et citrate de triéthyle. Enveloppe de la capsule : D et C rouge nº 28, D et C jaune nº 10, AD et C rouge nº 40 et dioxyde de titane.

20 mg
Chaque capsule à libération contrôlée au corps blanc et à la coiffe jaune portant respectivement les inscriptions « Biphentin » et « 20 mg », contient 20 mg de chlorhydrate de méthylphénidate. Ingrédients non médicinaux : gélatine, hydroxypropylméthylcellulose, copolymère de l'acide méthacrylique, polyéthylèneglycol, granules de sucre, talc, et citrate de triéthyle. Enveloppe de la capsule : D et C rouge nº 33, D et C jaune nº 10 et dioxyde de titane.

30 mg
Chaque capsule à libération contrôlée au corps blanc et à la coiffe bleu violet portant respectivement les inscriptions « Biphentin » et « 30 mg », contient 30 mg de chlorhydrate de méthylphénidate. Ingrédients non médicinaux : gélatine, hydroxypropylméthylcellulose, copolymère de l'acide méthacrylique, polyéthylèneglycol, granules de sucre, talc, et citrate de triéthyle. Enveloppe de la capsule : AD et C bleu nº 1, AD et C rouge nº 3 et dioxyde de titane.

40 mg
Chaque capsule à libération contrôlée au corps blanc et à la coiffe rose portant respectivement les inscriptions « Biphentin » et « 40 mg », contient 40 mg de chlorhydrate de méthylphénidate. Ingrédients non médicinaux : gélatine, hydroxypropylméthylcellulose, copolymère de l'acide méthacrylique, polyéthylèneglycol, granules de sucre, talc, et citrate de triéthyle. Enveloppe de la capsule : D et C rouge nº 28, AD et C bleu nº 1, AD et C rouge nº 40 et dioxyde de titane.

50 mg
Chaque capsule à libération contrôlée au corps blanc et à la coiffe vert clair portant respectivement les inscriptions « Biphentin » et « 50 mg », contient 50 mg de chlorhydrate de méthylphénidate. Ingrédients non médicinaux : gélatine, hydroxypropylméthylcellulose, copolymère de l'acide méthacrylique, polyéthylèneglycol, granules de sucre, talc, et citrate de triéthyle. Enveloppe de la capsule : D et C jaune nº 10, AD et C vert nº 3 et dioxyde de titane.

60 mg
Chaque capsule à libération contrôlée au corps blanc et à la coiffe grise fer portant respectivement les inscriptions « Biphentin » et « 60 mg », contient 60 mg de chlorhydrate de méthylphénidate. Ingrédients non médicinaux : gélatine, hydroxypropylméthylcellulose, copolymère de l'acide méthacrylique, polyéthylèneglycol, granules de sucre, talc, et citrate de triéthyle. Enveloppe de la capsule : lécithine, oxyde de fer et dioxyde de titane.

80 mg
Chaque capsule à libération contrôlée au corps blanc et à la coiffe orange tirant sur le rouge portant respectivement les inscriptions « Biphentin » et « 80 mg », contient 80 mg de chlorhydrate de méthylphénidate Ingrédients non médicinaux : gélatine, hydroxypropylméthylcellulose, copolymère de l'acide méthacrylique, polyéthylèneglycol, granules de sucre, talc, et citrate de triéthyle. Enveloppe de la capsule : AD et C rouge nº 40, AD et C jaune nº 6, D et C jaune nº 10 et dioxyde de titane.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Le méthylphénidate à libération contrôlée ne devrait pas s'utiliser dans les circonstances ci-après :

  • une affection cardiaque;
  • un durcissement de la paroi des artères (artériosclérose) avancé;
  • un état d'anxiété, de tension ou d'agitation;
  • un glaucome (une élévation de la pression dans l'œil);
  • un hyper fonctionnement de la glande thyroïde;
  • la présence de tics moteurs, du syndrome de Gilles de La Tourette ou d'antécédents familiaux du syndrome de Gilles de La Tourette;
  • une pression artérielle modérément à gravement élevée;
  • la prise d'un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO; par ex. la phénelzine, la tranylcypromine) au cours des 14 jours précédents.


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