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Strattera

(atomoxétine)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

L'atomoxétine appartient à la famille des médicaments appelés inhibiteurs sélectifs du recaptage de la noradrénaline. Elle s'utilise pour soigner le trouble de déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH). Elle aide à augmenter l'attention et à diminuer l'agitation et l'impulsivité des enfants et des adultes.

D'autres mesures (par ex. une psychothérapie, une pédagogie curative et une sociothérapie) sont mises en œuvre en même temps la prise de l'atomoxétine afin d'instaurer un programme de traitement global contre le TDAH. Une atténuation des symptômes du TDAH se produit généralement 1 à 4 semaines après la prise initiale de l'atomoxétine. Ce médicament n'est pas un stimulant.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Apprenez-en plus sur les maladies reliées :

Ces maladies sont liées à celles pour lesquelles ce médicament est prescrit. Ce médicament peut ne pas être indiqué pour traiter toutes les maladies listées ici.





Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose d'atomoxétine dépend des besoins de la personne prenant le médicament. La dose quotidienne d'atomoxétine est déterminée en fonction du poids corporel et elle est prise 1 fois par jour ou 2 fois par jour. La dose initiale est aussi faible que possible puis elle est augmentée progressivement. Des doses quotidiennes supérieures à 100 mg ne sont pas recommandées. L'atomoxétine se prend avec ou sans aliments. Avalez les capsules entières, sans les ouvrir.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est très important que ce médicament soit pris conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

Entreposez ce médicament à la température ambiante et hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

10 mg
Chaque capsule au corps blanc opaque portant l'inscription « LILLY 3227 » contient 10 mg d'atomoxétine. Ingrédients non médicinaux : amidon prégélatinisé, diméthicone, gélatine, laurylsulfate de sodium et au moins 1 des éléments ci-après : AD et C bleu nº 2, oxyde de fer jaune synthétique et dioxyde de titane.

18 mg
Chaque capsule au corps or et blanc opaque portant l'inscription « LILLY 3238 » contient 18 mg d'atomoxétine. Ingrédients non médicinaux : amidon prégélatinisé, diméthicone, gélatine, laurylsulfate de sodium et au moins 1 des éléments ci-après : AD et C bleu nº 2, oxyde de fer jaune synthétique et dioxyde de titane.

25 mg
Chaque capsule au corps bleu opaque et blanc opaque portant l'inscription « LILLY 3228 » contient 25 mg d'atomoxétine. Ingrédients non médicinaux : amidon prégélatinisé, diméthicone, gélatine, laurylsulfate de sodium et au moins 1 des éléments ci-après : AD et C bleu nº 2, oxyde de fer jaune synthétique et dioxyde de titane.

40 mg
Chaque capsule au corps bleu opaque et blanc opaque portant l'inscription « LILLY 3229 » contient 40 mg d'atomoxétine. Ingrédients non médicinaux : amidon prégélatinisé, diméthicone, gélatine, laurylsulfate de sodium et au moins 1 des éléments ci-après : AD et C bleu nº 2, oxyde de fer jaune synthétique et dioxyde de titane.

60 mg
Chaque capsule au corps bleu et or opaque portant l'inscription « LILLY 3239 » contient 60 mg d'atomoxétine. Ingrédients non médicinaux : amidon prégélatinisé, diméthicone, gélatine, laurylsulfate de sodium et au moins 1 des éléments ci-après : AD et C bleu nº 2, oxyde de fer jaune synthétique et dioxyde de titane.

80 mg
Chaque capsule au corps marron opaque et blanc opaque portant l'inscription « LILLY 3250 » contient 80 mg d'atomoxétine. Ingrédients non médicinaux : amidon prégélatinisé, diméthicone, gélatine, laurylsulfate de sodium et au moins 1 des éléments ci-après : AD et C bleu nº 2, oxyde de fer jaune synthétique et dioxyde de titane.

100 mg
Chaque capsule au corps marron opaque portant l'inscription « LILLY 3251 » contient 100 mg d'atomoxétine. Ingrédients non médicinaux : amidon prégélatinisé, diméthicone, gélatine, laurylsulfate de sodium et au moins 1 des éléments ci-après : AD et C bleu nº 2, oxyde de fer jaune synthétique et dioxyde de titane.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Abstenez-vous d'employer l'atomoxétine dans les circonstances ci-après :

  • une allergie à l'atomoxétine ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • un hyper fonctionnement de la glande thyroïde;
  • un durcissement des artères avancé;
  • une affection cardiaque;
  • une pression artérielle modérément à gravement élevée;
  • la présence d'un glaucome à angle fermé;
  • la présence d'un phéochromocytome (un type de tumeur des glandes surrénales);
  • la prise d'un type de médicament désigné inhibiteur de la MAO (par ex. la phénelzine, la tranylcypromine, le moclobémide) au cours des 2 semaines précédentes - n'amorcez pas un traitement par un inhibiteur de la MAO avant que 2 semaines se soient écoulées après l'arrêt d'un traitement par l'atomoxétine.

Ne donnez pas ce médicament aux enfants âgés de moins de 6 ans.



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