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Concerta

(méthylphénidate à libération prolongée)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

Le méthylphénidate à libération prolongée appartient à la famille des médicaments appelés stimulants. Il est utilisé dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Il aide à augmenter l'attention et à diminuer l'agitation des enfants, des adolescents et des adultes pour qui un médecin a posé le diagnostic de TDAH.

D'autres mesures (par ex. des traitements psychologiques, éducatifs et sociaux) sont utilisées conjointement avec le méthylphénidate à libération prolongée et font partie intégrante du programme de traitement du TDAH.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées pour tous les troubles mentionnés dans cet article. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.





Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose de méthylphénidate à libération prolongée doit être personnalisée en fonction des besoins de la personne pour qui il a été prescrit. La dose initiale est généralement plutôt faible et elle est augmentée progressivement jusqu'à obtention de la dose efficace.

Pour les personnes qui ne reçoivent pas déjà du méthylphénidate, la dose usuelle de départ est 18 mg pris 1 fois par jour, le matin, avec ou sans aliments.

Pour les personnes qui prennent actuellement du méthylphénidate, la dose initiale dépend de la dose du traitement en cours. Des doses supérieures à 72 mg par jour ne sont pas recommandées.

Avalez ce médicament sans croquer ni mâcher, avec de l'eau ou d'autres liquides. Les comprimés ne doivent être ni écrasés ni fractionnés.

Vous pourriez observer une partie du comprimé de méthylphénidate à libération dans vos selles ou, si votre enfant prend le médicament, dans les selles de votre enfant. Cela est normal et vient du fait que les comprimés ne se dissolvent pas complètement une fois que tout le médicament a été libéré dans l'organisme.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est important d'utiliser ce médicament conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. Ne prenez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose.

Entreposez ce médicament à la température ambiante, à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

18 mg
Chaque comprimé à libération prolongée, jaune, en forme de capsule, 5,3 mm en diamètre et 12,0 mm en longueur, portant l'inscription « alza 18 » contient 18 mg de chlorhydrate de méthylphénidate. Ingrédients non médicinaux : acétate de cellulose, acide phosphorique, acide stéarique, acide succinique, butylhydroxytoluène, chlorure de sodium, cire de carnauba, dioxyde de titane, hypromellose, lactose, oxydes de fer synthétiques, oxydes de polyéthylène, poloxamère, polyéthylèneglycol, povidone, propylèneglycol et triacétine.

27 mg
Chaque comprimé à libération prolongée, gris, en forme de capsule, 5,3 mm en diamètre et 12,2 mm en longueur, portant l'inscription « alza 27 » contient 27 mg de chlorhydrate de méthylphénidate. Ingrédients non médicinaux : acétate de cellulose, acide phosphorique, acide stéarique, acide succinique, butylhydroxytoluène, chlorure de sodium, cire de carnauba, dioxyde de titane, hypromellose, lactose, oxydes de fer synthétiques, oxydes de polyéthylène, poloxamère, polyéthylèneglycol, povidone, propylèneglycol et triacétine.

36 mg
Chaque comprimé à libération prolongée, blanc, en forme de capsule, 6,8 mm en diamètre et 15,0 mm en longueur, portant l'impression « alza 36 » contient 36 mg de chlorhydrate de méthylphénidate. Ingrédients non médicinaux : acétate de cellulose, acide phosphorique, acide stéarique, acide succinique, butylhydroxytoluène, chlorure de sodium, cire de carnauba, dioxyde de titane, hypromellose, lactose, oxydes de fer synthétiques, oxydes de polyéthylène, poloxamère, polyéthylèneglycol, povidone, propylèneglycol et triacétine.

54 mg
Chaque comprimé à libération prolongée, rouge-brun, en forme de capsule, 6,8 mm en diamètre et 15,4 mm en longueur, portant l'impression « alza 54 » contient 54 mg de chlorhydrate de méthylphénidate. Ingrédients non médicinaux : acétate de cellulose, acide phosphorique, acide stéarique, acide succinique, butylhydroxytoluène, chlorure de sodium, cire de carnauba, dioxyde de titane, hypromellose, lactose, oxydes de fer synthétiques, oxydes de polyéthylène, poloxamère, polyéthylèneglycol, povidone, propylèneglycol et triacétine.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Le méthylphénidate à libération prolongée ne devrait pas être pris dans les circonstances ci-après :

  • une allergie au méthylphénidate ou à l'un des ingrédients du médicament ;
  • un traitement par un inhibiteur de la monoamine oxydase (par ex. la phénelzine, la tranylcypromine) ou la prise d'un inhibiteur de la monoamine oxydase dans les 14 jours précédents ;
  • une suractivité de la glande thyroïde ;
  • un durcissement des artères à un stade avancé ;
  • de l'anxiété, de la tension ou de l'agitation ;
  • un glaucome (élévation de la pression dans l'œil) ;
  • une maladie cardiaque ;
  • une hypertension artérielle modérée à grave ;
  • des tics moteurs, le syndrome de Gilles de La Tourette ou des antécédents familiaux de syndrome de Gilles de La Tourette.


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